§ 110

Bei Arzneimitteln, die nach § 21 der Pflicht zur Zulassung oder nach § 38 der Pflicht zur Registrierung unterliegen und die sich am 1. Januar 1978 im Verkehr befinden, kann die zuständige Bundesoberbehörde durch Auflagen Warnhinweise anordnen, soweit es erforderlich ist, um bei der Anwendung des Arzneimittels eine unmittelbare oder mittelbare Gefährdung von Mensch oder Tier zu verhüten.

Arzneimittelgesetz
Erster Abschnitt: Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen, Anwendungsbereich
Zweiter Abschnitt: Anforderungen an die Arzneimittel
Dritter Abschnitt: Herstellung von Arzneimitteln
Vierter Abschnitt: Zulassung der Arzneimittel
Fünfter Abschnitt: Registrierung von Arzneimitteln
Sechster Abschnitt: Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung
Siebter Abschnitt: Abgabe von Arzneimitteln
Achter Abschnitt: Sicherung und Kontrolle der Qualität
Neunter Abschnitt: Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden
Zehnter Abschnitt: Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken
Elfter Abschnitt: Überwachung
Zwölfter Abschnitt: Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz
- § 70 Anwendung und Vollzug des Gesetzes
- § 71 Ausnahmen
Dreizehnter Abschnitt: Einfuhr und Ausfuhr
Vierzehnter Abschnitt: Informationsbeauftragter, Pharmaberater
Fünfzehnter Abschnitt: Bestimmung der zuständigen Bundesoberbehörden und sonstige Bestimmungen
Sechzehnter Abschnitt: Haftung für Arzneimittelschäden
Siebzehnter Abschnitt: Straf- und Bußgeldvorschriften
Achtzehnter Abschnitt: Überleitungs- und Übergangsvorschriften
- Erster Unterabschnitt: Überleitungsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
- Zweiter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Ersten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 125
  - § 126
- Dritter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
- Vierter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Fünften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 132
- Fünfter Unterabschnitt: Übergangsvorschrift aus Anlass des Siebten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 133
- Sechster Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Transfusionsgesetzes
  - § 134
- Siebter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Achten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 135
- Achter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Zehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 136
- Neunter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Elften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 137
- Zehnter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Zwölften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 138
- Elfter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Ersten Gesetzes zur Änderung des Transfusionsgesetzes und arzneimittelrechtlicher Vorschriften
  - § 139
- Zwölfter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Dreizehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 140
- Dreizehnter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Vierzehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
  - § 141
- Vierzehnter Unterabschnitt:
- Fünfzehnter Unterabschnitt:
- Sechzehnter Unterabschnitt: Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften
  - § 144
- Siebzehnter Unterabschnitt:
  - § 145 Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes
- Achtzehnter Unterabschnitt: Übergangsvorschrift
  - § 146 Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften
- Neunzehnter Unterabschnitt: Übergangsvorschrift
  - § 147 Übergangsvorschrift aus Anlass des Dritten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften
  - Anlage Anlage (zu § 6)