Erwägungen

(1)

Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 enthält zwei Listen zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung gefährlicher Stoffe. Tabelle 3.1 enthält die Liste zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung gefährlicher Stoffe auf der Grundlage der Kriterien gemäß Anhang I Teile 2 bis 5 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Tabelle 3.2 enthält die Liste zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung gefährlicher Stoffe auf der Grundlage der Kriterien gemäß Anhang VI der Richtlinie 67/548/EWG des Rates.

(2)

Da die Richtlinie 67/548/EWG mit Wirkung vom 1. Juni 2015 aufgehoben wurde, sollte die Tabelle 3.2. in Anhang VI Teil 3 gestrichen werden. Für den reibungslosen Übergang zur vollen Anwendbarkeit der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 sollte diese Streichung erst am 1. Juni 2017 wirksam werden.

(3)

Der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) wurden gemäß Artikel 37 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Vorschläge für eine neue, aktualisierte oder zu streichende harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung bestimmter Stoffe unterbreitet. Auf der Grundlage der Stellungnahmen des Ausschusses für Risikobeurteilung der ECHA zu diesen Vorschlägen sowie der Bemerkungen der Betroffenen empfiehlt es sich, eine harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung bestimmter Stoffe einzuführen oder diese zu aktualisieren bzw. zu streichen.

(4)

In seinem wissenschaftlichen Gutachten vom 5. Dezember 2013 schlägt der Ausschuss für Risikobeurteilung der ECHA vor, den Stoff Blei als reproduktionstoxisch (Kategorie 1A) einzustufen. Angesichts der Unsicherheit in Bezug auf die Bioverfügbarkeit von Blei in massiver Form muss jedoch zwischen der massiven Form (Partikelgröße von 1 mm oder mehr) und der Pulverform (Partikelgröße von weniger als 1 mm) differenziert werden. Deswegen empfiehlt es sich, für die Pulverform einen spezifischen Konzentrationsgrenzwert von ≥ 0,03 % und für die massive Form einen allgemeinen Konzentrationsgrenzwert von ≥ 0,3 % festzusetzen.

(5)

In seinen wissenschaftlichen Gutachten vom 4. Dezember 2014 empfahl der Ausschuss für Risikobeurteilung, für kupferhaltige Stoffe eine Umwelteinstufung in Anhang VI der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufzunehmen, da hinreichende wissenschaftliche Belege zur Verfügung stehen, um diese neue Einstufung zu rechtfertigen. Die vorgeschlagenen M-Faktoren für die langfristige aquatische Toxizität sollten allerdings nicht aufgenommen werden, da der Ausschuss für Risikobeurteilung sie im Lichte wissenschaftlicher Daten zur aquatischen Toxizität, die die Industrie nach Übermittlung des Ausschussgutachtens an die Kommission vorgelegt hatte, genauer beurteilen muss.

(6)

Die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 ist entsprechend zu ändern.

(7)

Die Einhaltung der neuen harmonisierten Einstufungen sollte nicht unverzüglich verlangt werden, da ein gewisser Zeitraum erforderlich ist, damit die Lieferanten die Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen an die neue Einstufung anpassen und noch vorhandene Bestände verkaufen können. Dieser Zeitraum ist auch erforderlich, damit die Lieferanten sich an andere rechtliche Verpflichtungen (z. B. gemäß Artikel 22 Buchstabe f oder Artikel 23 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates, Artikel 50 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates oder Artikel 44 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates, die sich aus der neuen harmonisierten Einstufung von Stoffen ergeben, anpassen und diese beachten können.

(8)

Im Einklang mit den Übergangsbestimmungen der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008, wonach die neuen Bestimmungen auf freiwilliger Basis bereits zu einem früheren Zeitpunkt angewendet werden können, sollten die Lieferanten die Möglichkeit haben, die neuen harmonisierten Einstufungen vor Ablauf der Frist für die Erfüllung auf freiwilliger Basis anzuwenden und die Kennzeichnung und Verpackung entsprechend anzupassen.

(9)

Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des durch Artikel 133 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 eingesetzten Ausschusses —

Art. 1

1.

Anhang VI wird gemäß dem Anhang der vorliegenden Verordnung geändert.

2.

In Anhang VI wird die Tabelle 3.2 gestrichen.

Art. 2

1.   Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.

2.   Diese Verordnung gilt ab dem 1. März 2018.

Artikel 1 Absatz 2 gilt mit Wirkung vom 1. Juni 2017.

3.   Abweichend von Absatz 2 dürfen Stoffe und Gemische bereits vor dem 1. März 2018 in Einklang mit der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der durch die vorliegende Verordnung geänderten Fassung eingestuft, gekennzeichnet und verpackt werden.

ANHANG

Tabelle 3.1 in Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 wird wie folgt geändert:

a)

Die Einträge zu den Indexnummern 607-331-00-5 und 609-066-00-0 werden gestrichen;

b)

die Einträge zu den Indexnummern 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 und 616-207-00-X erhalten die Fassung der entsprechenden Einträge wie folgt:

Index-Nr.	Internationale chemische Bezeichnung	EG-Nr.	CAS-Nr.	Einstufung		Kennzeichnung			Spezifische Konzentrationsgrenzen, M-Faktoren	Anmerkungen
				Kodierung der Gefahrenklassen und -kategorien	Kodierung der Gefahrenhinweise	Piktogramm, Kodierung der Signalworte	Kodierung der Gefahrenhinweise	Kodierung der ergänzenden Gefahrenmerkmale
„006-035-00-8	Pirimicarb (ISO); 2-(Dimethylamino)-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl dimethylcarbamat	245-430-1	23103-98-2	Carc. 2Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351H331 H301 H317 H400 H410	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H351H331 H301 H317 H410		M = 10M = 100“
„029-002-00-X	Dikupferoxid;Kupfer(I)-oxid	215-270-7	1317-39-1	Acute Tox. 4Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H332H302 H318 H400 H410	GHS07GHS05 GHS09 Dgr	H332H302 H318 H410		M = 100“
„602-020-00-0	1,2-Dichlorpropan;Propylendichlorid	201-152-2	78-87-5	Flam. Liq. 2Carc. 1B Acute Tox. 4* Acute Tox. 4*	H225H350 H332 H302	GHS02GHS08 GHS07 Dgr	H225H350 H332 H302“
„602-033-00-1	Chlorbenzol	203-628-5	108-90-7	Flam. Liq. 3Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Aquatic Chronic 2	H226H332 H315 H411	GHS02GHS07 GHS09 Wng	H226H332 H315 H411“
„603-055-00-4	Propylenoxid;1,2-Epoxypropan; Methyloxiran	200-879-2	75-56-9	Flam. Liq. 1Carc. 1B Muta. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Irrit. 2	H224H350 H340 H331 H311 H302 H335 H319	GHS02GHS08 GHS06 Dgr	H224H350 H340 H331 H311 H302 H335 H319“
„604-030-00-0	Bisphenol A;4,4′-Isopropylidendiphenol	201-245-8	80-05-7	Repr. 1BSTOT SE 3 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1	H360FH335 H318 H317	GHS08GHS05 GHS07 Dgr	H360FH335 H318 H317“
„604-092-00-9	Phenol, dodecyl-, verzweigt; [1]Phenol, 2-dodecyl-, verzweigt; [2] Phenol, 3-dodecyl-, verzweigt; [3] Phenol, 4-dodecyl-, verzweigt; [4] Phenol, (tetrapropenyl) Derivate [5]	310-154-3 [1][2] [3] [4] [5]	121158-58-5 [1][2] [3] 210555-94-5 [4] 74499-35-7 [5]	Repr. 1BSkin Corr. 1C Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360FH314 H318 H400 H410	GHS08GHS05 GHS09 Dgr	H360FH314 H410		M = 10M = 10“
„605-013-00-0	Chloralose (INN);(R)-1,2-O-(2,2,2-Trichlorethyliden)-α-D-glucofuranose; Glucochloralose; Anhydroglucochloral	240-016-7	15879-93-3	Acute Tox. 4*Acute Tox. 3 STOT SE 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H332H301 H336 H400 H410	GHS06GHS09 Dgr	H332H301 H336 H410		M = 10M = 10	C“
„605-022-00-X	Glutaral; Glutaraldehyd;1,5-Pentandial	203-856-5	111-30-8	Acute Tox. 2Acute Tox. 3 STOT SE 3 Skin Corr. 1B Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1 A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2	H330H301 H335 H314 H334 H317 H400 H411	GHS06GHS05 GHS08 GHS09 Dgr	H330H301 H335 H314 H334 H317 H410	EUH071	STOT SE 3; H335: 0,5 % ≤ C < 5 %M = 1“
„606-014-00-9	Chlorphacinon (ISO);2-[(4-Chlorphenyl)(phenyl)acetyl]-1H-inden-1,3(2H)-dion	223-003-0	3691-35-8	Repr. 1BAcute Tox. 1 Acute Tox. 1 Acute Tox. 1 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H400 H410	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H410		Repr. 1B; H360D:C ≥ 0,003 % STOT RE 1; H372 (Blut): C ≥ 0,1 % STOT RE 2; H373 (Blut): 0,01 % ≤ C < 0,1 % M = 1 M = 1“
„606-021-00-7	N-Methyl-2-pyrrolidon; 1-Methyl-2-pyrrolidon	212-828-1	872-50-4	Repr. 1BSTOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2	H360D***H335 H315 H319	GHS08GHS07 Dgr	H360D***H335 H315 H319		STOT SE 3; H335: C ≥ 10 %“
„607-056-00-0	Warfarin (ISO);4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-2-on; [1] (S)-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron; [2] (R)-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron; [3]	201-377-6[1] 226-907-3 [2] 226-908-9 [3]	81-81-2 [1]5543-57-7 [2] 5543-58-8 [3]	Repr. 1 AAcute Tox. 1 Acute Tox. 1 Acute Tox. 2 STOT RE 1 Aquatic Chronic 2	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H411	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H411		Repr. 1 A; H360D:C ≥ 0,003 % STOT RE 1; H372 (Blut): C ≥ 0,5 % STOT RE 2; H373 (Blut): 0,05 % ≤ C < 0,5 %“
„607-059-00-7	Coumatetralyl (ISO); 4-Hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)cumarin	227-424-0	5836-29-3	Repr. 1BAcute Tox. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 2 STOT RE 1 Aquatic Chronic 1	H360DH330 H311 H300 H372 (Blut) H410	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H360DH330 H311 H300 H372 (Blut) H410		Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,003 %STOT RE 1; H372 (Blut): C ≥ 1,0 % STOT RE 2; H373 (Blut) 0,1 % ≤ C < 1,0 % M = 10“
„607-157-00-X	Difenacoum (ISO); 3-(3-Biphenyl-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-4-hydroxycumarin	259-978-4	56073-07-5	Repr. 1BAcute Tox. 1 Acute Tox. 1 Acute Tox. 1 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H400 H410	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H410		Repr. 1B; H360D:C ≥ 0,003 % STOT RE 1; H372 (Blut): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (Blut): 0,002 % ≤ C < 0,02 % M = 10 M = 10“
„607-172-00-1	Brodifacoum (ISO);4-Hydroxy-3-(3-(4′-brom-4-biphenylyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)cumarin	259-980-5	56073-10-0	Repr. 1 AAcute Tox. 1 Acute Tox. 1 Acute Tox. 1 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H400 H410	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H410		Repr. 1 A; H360D:C ≥ 0,003 % STOT RE 1; H372 (Blut): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (Blut): 0,002 % ≤ C < 0,02 % M = 10 M = 10“
„607-375-00-5	Flocoumafen (ISO); Reaktionsmasse aus: cis-4-Hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-(4-(4-trifluormethylbenzyloxy)phenyl)-1-naphthyl)cumarin und trans-4-Hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-(4-(4-trifluormethylbenzyloxy)phenyl)-1-naphthyl)cumarin	421-960-0	90035-08-8	Repr. 1BAcute Tox. 1 Acute Tox. 1 Acute Tox. 1 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H400 H410	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H410		Repr. 1B; H360D:C ≥ 0,003 % STOT RE 1; H372 (Blut): C ≥ 0,05 % STOT RE 2; H373 (Blut): 0,005 % ≤ C < 0,05 % M = 10 M = 10“
„607-623-00-2	Diisobutylphthalat	201-553-2	84-69-5	Repr. 1B	H360Df	GHS08Dgr	H360Df“
„613-166-00-X	Flumioxazin (ISO);2-[7-Fluor-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindol-1,3(2H)-dion	—	103361-09-7	Repr. 1BAquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360DH400 H410	GHS08GHS09 Dgr	H360DH410		M = 1 000 M = 1 000 “
„613-121-00-4	Chlorsulfuron (ISO); 2-Chlor-N-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2- yl)amino]carbonyl]benzolsulfonamid	265-268-5	64902-72-3	Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1	H400H410	GHS09Wng	H410		M = 1 000 M = 100“
„616-011-00-4	N,N-Dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	Repr. 1BAcute Tox. 4* Acute Tox. 4*	H360D***H332 H312	GHS08GHS07 Dgr	H360D***H332 H312“
„616-037-00-6	Acetochlor (ISO); 2-Chlor-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamid	251-899-3	34256-82-1	Carc. 2Repr. 2 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351H361f H332 H335 H373 (Nieren) H315 H317 H400 H410	GHS08GHS07 GHS09 Wng	H351H361f H332 H335 H373 (Nieren) H315 H317 H410		M = 1 000 M = 100“
„616-207-00-X	Polyhexamethylen-biguanid-hydrochlorid;PHMB	—	32289-58-027083-27-8	Carc. 2Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 1 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351H330 H302 H372 (Atemwege) (Einatmen) H318 H317 H400 H410	GHS08GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H351H330 H302 H372 (Atemwege) (Einatmen) H318 H317 H410		M = 10M = 10“

c)

Die folgenden Einträge werden in der Reihenfolge der Indexnummern eingefügt:

Index-Nr.	Internationale chemische Bezeichnung	EG-Nr.	CAS-Nr.	Einstufung		Kennzeichnung			Spezifische Konzentrationsgrenzen, M-Faktoren	Anmerkungen
				Kodierung der Gefahrenklassen und -kategorien	Kodierung der Gefahrenhinweise	Piktogramm, Kodierung der Signalworte	Kodierung der Gefahrenhinweise	Kodierung der ergänzenden Gefahrenmerkmale
„005-020-00-3	Dinatriumoctaborat wasserfrei; [1]Dinatriumoctaborat Tetrahydrat [2]	234-541-0 [1]234-541-0 [2]	12008-41-2 [1]12280-03-4 [2]	Repr. 1B	H360FD	GHS08Dgr	H360FD“
„014-046-00-4	E-Glas-Mikrofasern in repräsentativer Zusammensetzung; [ungerichtete Calcium-Aluminium-Silicat-Fasern mit folgender repräsentativer Zusammensetzung (Angabe in % Massenanteil): SiO2 50,0-56,0 %, Al2O3 13,0-16,0 %, B2O3 5,8-10,0 %, Na2O < 0,6 %, K2O < 0,4 %, CaO 15,0-24,0 %, MgO < 5,5 %, Fe2O3 < 0,5 %, F2 < 1,0 %. ²Verfahren: Herstellung typischerweise im Düsenblasverfahren oder im Schleuderverfahren. ³(Weitere Einzelelemente können in geringen Mengen vorhanden sein. Die Verfahrensliste schließt Innovationen nicht aus).]	—	—	Carc. 1B	H350i	GHS08Dgr	H350i			A“
„014-047-00-X	Glas-Mikrofasern in repräsentativer Zusammensetzung; [ungerichtete Calcium-Aluminium-Silicat-Fasern mit folgender Zusammensetzung (Angabe in % Massenanteil): SiO2 55,0-60,0 %, Al2O3 4,0-7,0 %, B2O3 8,0-11,0 %, ZrO2 0,0-4,0 %, Na2O 9,5-13,5 %, K2O 0,0-4,0 %, CaO 1,0-5,0 %, MgO 0,0-2,0 %, Fe2O3 < 0,2 %, ZnO 2,0-5,0 %, BaO 3,0-6,0 %, F2 < 1,0 %. ⁴Verfahren: Herstellung typischerweise im Düsenblasverfahren oder im Schleuderverfahren. ⁵(Weitere Einzelelemente können in geringen Mengen vorhanden sein. Die Verfahrensliste schließt Innovationen nicht aus).]	—	—	Carc. 2	H351 (Einatmen)	GHS08Wng	H351 (Einatmen)			A“
„029-015-00-0	Kupferthiocyanat	214-183-1	1111-67-7	Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H400H410	GHS09Wng	H410	EUH032	M = 10“
„029-016-00-6	Kupfer(II)-oxid	215-269-1	1317-38-0	Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1	H400H410	GHS09Wng	H410		M = 100“
„029-017-00-1	Dikupferchloridtrihydroxid	215-572-9	1332-65-6	Acute Tox. 4Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H332H301 H400 H410	GHS06GHS09 Dgr	H332H301 H410		M = 10“
„029-018-00-7	Tetrakupferhexahydroxidsulfat; [1]Tetrakupferhexahydroxidsulfathydrat; [2]	215-582-3 [1]215-582-3 [2]	1333-22-8 [1]12527-76-3 [2]	Acute Tox. 4Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302H400 H410	GHS07GHS09 Wng	H302H410		M = 10“
„029-019-01-X	Kupferflocken (mit einem Überzug aus aliphatischer Säure)	—	—	Acute Tox. 3Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H331H302 H319 H400 H410	GHS06GHS09 Dgr	H331H302 H319 H410		M = 10“
„029-020-00-8	Kupfer(II)-carbonat — Kupfer(II)-hydroxid (1:1)	235-113-6	12069-69-1	Acute Tox. 4Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H332H302 H319 H400 H410	GHS07GHS09 Wng	H332H302 H319 H410		M = 10“
„029-021-00-3	Kupferdihydroxid;Kupfer(II)-hydroxid	243-815-9	20427-59-2	Acute Tox. 2Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H330H302 H318 H400 H410	GHS06GHS05 GHS09 Dgr	H330H302 H318 H410		M = 10“
„029-022-00-9	Kupferkalkbrühe (Bordeauxbrühe);Reaktionsprodukte von Kupfersulfat mit Calciumdihydroxid	—	8011-63-0	Acute Tox. 4Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H332H318 H400 H410	GHS07GHS05 GHS09 Dgr	H332H318 H410		M = 10“
„029-023-00-4	Kupfersulfat-Pentahydrat	231-847-6	7758-99-8	Acute Tox. 4Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302H318 H400 H410	GHS07GHS05 GHS09 Dgr	H302H318 H410		M = 10“
„082-013-00-1	Bleipulver;[Partikeldurchmesser < 1 mm]	231-100-4	7439-92-1	Repr. 1 ALakt.	H360FDH362	GHS08Dgr	H360FDH362		Repr. 1 A; H360D: C ≥ 0,03 %“
„082-014-00-7	Blei, massiv:[Partikeldurchmesser ≥ 1 mm]	231-100-4	7439-92-1	Repr. 1 ALakt.	H360FDH362	GHS08Dgr	H360FDH362“
„605-040-00-8	Hydroxyisohexyl-3-cyclohexencarboxaldehyd (INCI); Reaktionsmasse von 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-en-1-carbaldehyd und 3-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-en-1-carbaldehyd; [1]4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-en-1-carbaldehyd; [2] 3-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-en-1-carbaldehyd; [3]	- [1]250-863-4 [2] 257-187-9 [3]	130066-44-3 [1]31906-04-4 [2] 51414-25-6 [3]	Skin Sens. 1 A	H317	GHS07Wng	H317“
„607-716-00-8	Bromadiolon (ISO); 3-[3-(4′-Brombiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-on	249-205-9	28772-56-7	Repr. 1BAcute Tox. 1 Acute Tox. 1 Acute Tox. 1 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H400 H410	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H410		Repr. 1B; H360D:C ≥ 0,003 % STOT RE 1; H372 (Blut): C ≥ 0,005 % STOT RE 2; H373 (Blut): 0,0005 % ≤ C < 0,005 % M = 1 M = 1“
„607-717-00-3	Difethialon (ISO);3-[3-(4′-Brombiphenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-2-on	—	104653-34-1	Repr. 1BAcute Tox. 1 Acute Tox. 1 Acute Tox. 1 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H400 H410	GHS08GHS06 GHS09 Dgr	H360DH330 H310 H300 H372 (Blut) H410	EUH070	Repr. 1B; H360D:C ≥ 0,003 % STOT RE 1; H372 (Blut): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (Blut): 0,002 % ≤ C < 0,02 % M = 100 M = 100“
„607-718-00-9	Perfluornonan-1-säure [1] und ihre Natrium- [2] und Ammoniumsalze [3]	206-801-3 [1][2] [3]	375-95-1 [1]21049-39-8 [2] 4149-60-4 [3]	Carc. 2Repr. 1B Lakt. Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT RE 1 Eye Dam. 1	H351H360Df H362 H332 H302 H372 (Leber, Thymus, Milz) H318	GSH08GSH07 GHS05 Dgr	H351H360Df H362 H332 H302 H372 (Leber, Thymus, Milz) H318“
„607-719-00-4	Dicyclohexylphthalat	201-545-9	84-61-7	Repr. 1BSkin Sens. 1	H360DH317	GHS08GHS07 Dgr	H360DH317“
„608-067-00-3	3,7-Dimethylocta-2,6-diennitril	225-918-0	5146-66-7	Muta. 1B	H340	GHS08Dgr	H340“
„612-288-00-0	Bupirimat (ISO);5-Butyl-2-ethylamino-6-methylpyrimidin-4-yl dimethylsulfamat	255-391-2	41483-43-6	Carc. 2Skin Sens. 1B Aquatic Chronic 1	H351H317 H410	GHS08GHS07 GHS09 Wng	H351H317 H410		M = 1“
„612-289-00-6	Triflumizol (ISO);(1E)-N-[4-Chlor-2-(trifluormethyl)phenyl]-1-(1H-imidazol-1-yl)-2-propoxyethanimin	—	68694-11-1	Repr. 1BAcute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360DH302 H373 (Leber) H317 H400 H410	GHS08GHS07 GHS09 Dgr	H360DH302 H373 (Leber) H317 H410		M = 1M = 1“
„616-218-00-X	Benzovindiflupyr (ISO); N-[9-(Dichlormethylen)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalin-5-yl]-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäureamid	—	1072957-71-1	Acute Tox. 3Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H331H301 H400 H410	GHS06GHS09 Dgr	H331H301 H410		M = 100M = 100“
„616-219-00-5	Fluopyram (ISO); N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]ethyl}-2-(trifluormethyl)benzamid	—	658066-35-4	Aquatic Chronic 2	H411	GHS09	H411“
„616-220-00-0	Pencycuron (ISO); 1-[(4-Chlorphenyl)methyl]-1-cyclopentyl-3-phenylharnstoff	266-096-3	66063-05-6	Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1	H400H410	GHS09Wng	H410		M = 1M = 1“
„617-023-00-2	tert-Butylhydroperoxid	200-915-7	75-91-2	Muta. 2	H341	GHS08Wng	H341“